第68章 大家的許願清單(為大大我隻吃甜寶寶加更一章)

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時候並不能提前查出來。】

【懷孕時每次產檢我都很認真,醫生說指標正常,我以為孩子生下來就會健康長大。】

【可是後來他不會像別的孩子那樣抬頭,翻身也慢,手總是握得很緊。】

【我們跑了很多醫院,最後醫生告訴我,是腦癱。】

看到這裡,評論區的玩笑慢慢少了。

【我以前以為腦癱離我很遠。】

【真正接觸以後才知道,這樣的孩子真的很多。】

【有的孩子不能控製麵部表情,別人以為他不開心,其實他隻是做不到正常笑。】

【有的孩子肢體不協調,走路、拿勺子、穿衣服,每一步都比普通孩子難很多。】

【還有的孩子連說話都很艱難,明明心裡什麼都懂,嘴巴就是不聽使喚。】

【我兒子現在快五歲了。】

【他想叫媽媽,但發音很含糊。】

【他想自己拿玩具,但手會抖。】

【他開心的時候,會很努力地對我笑,可他的表情還是歪的。】

【我知道他已經很努力了。】

很多寶媽看到這裡,眼眶一下紅了。

豆豆媽媽沒有賣慘式地哭喊,隻是一句一句寫著她的日常。

康複訓練。

拉伸。

按摩。

語言訓練。

一次又一次去醫院。

一次又一次從希望到失望,再從失望裡爬起來。

【有人勸我,說腦癱很難治,讓我別把自己拖垮。】

【可這是我的孩子。】

【我不可能放棄。】

【我也知道,主播不一定會看見。】

【但如果真的可以許願,我想替我的孩子,也替很多這樣的孩子,求一求。】

【能不能有一種藥,能讓他們的身體聽話一點。】

【能不能讓他們走路穩一點,說話清楚一點,笑的時候像普通孩子一樣自然一點。】

【哪怕不是完全治好,隻要能改善一點點,我都願意。】

這條帖子下麵,一開始隻有幾個回複。

“抱抱媽媽。”

“看哭了,希望孩子越來越好。”

“我投這個。”

後來,有一個自稱康複治療師的人留言。

“腦癱兒童真的很多,家庭壓力很大,而且康複周期長,很多孩子錯過黃金乾預期後,家長會非常絕望。”

“如果這個直播間真的有奇跡,我希望這次奇跡能落到他們身上。”

又有醫生家屬留言。

“產檢確實不能篩查所有問題,很多媽媽不是不負責,她們隻是沒辦法提前知道。”

這句話一出來,很多寶媽都破防了。

“對,不要再怪媽媽了。”

“她們已經夠難了。”

“投這個,我近視可以等。”

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“我痔瘡也可以等,孩子優先。”

“脫發先禿著吧,我支持腦癱兒童。”

“鼻炎患者也投一票,今天先讓給孩子。”

原本熱鬨搞笑的投票區,風向一點點變了。

痔瘡區還在倔強拉票,但語氣都軟了。

“痔瘡的姐妹兄弟們先撤退一波,孩子更重要。”

“我們可以站著等,腦癱孩子等不起。”

“近視黨也支持,求主播下次看到。”

樓主看到後台票數變化,十分鐘後,他把豆豆媽媽的帖子置頂了。

還重新發了一條公告。

【目前點讚最高願望:治療腦癱兒童相關藥物。】

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