張華 4649 字 2個月前

維C銀翹片

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"": "維C銀翹片為感冒類非處方藥藥品,功能主治:疏風解表、清熱解毒。用於外感風熱所致的流行性感冒,症見發熱、頭痛、咳嗽、口乾、咽喉疼痛。

通用名稱:維C銀翹片

漢語拚音:WeiCYinqiaoPian.

作用類別

本品為感冒類非處方藥藥品。

藥物成份

金銀花、連翹、荊芥、淡豆豉、牛蒡子、桔梗、薄荷油、蘆根、淡竹葉、甘草、維生素C、馬來酸氯苯那敏、對乙酰氨基酚13味。輔料為澱粉、倍他環糊精、硬脂酸鎂、蔗糖、滑石粉、明膠、檸檬黃、亮藍、蟲白蠟。

藥物性狀

本品為薄膜衣片。除去包衣後顯灰褐色,略帶有少許白色斑點;氣微、味微苦。

功能主治

疏風解表、清熱解毒。用於外感風熱所致的流行性感冒,症見發熱、頭痛、咳嗽、口乾、咽喉疼痛。

藥物規格

每片含維生素C49.5mg、對乙酰氨基酚105mg、馬來酸氯苯那敏1.05mg

用法用量

口服,一次2片,一日3次。飯後服用。

不良反應

可見困倦、嗜睡、口渴、虛弱感;偶見皮疹、蕁麻疹、藥熱及粒細胞減少;長期大量用藥會導致肝腎功能異常。

嚴重不良反應

嚴重不良反應表現為:呼吸困難;全身發疹型皮疹伴瘙癢、嚴重蕁麻疹、重症多形紅斑型藥疹、大皰性表皮

維c銀翹片藥粒

鬆解症;肝功能異常;過敏性休克、過敏樣反應、昏厥;間質性腎炎;白細胞減少、溶

維c銀翹片藥粒血性貧血等。

藥物禁忌

嚴重肝腎功能不全者禁用。

相互作用

1.與其他解熱鎮痛藥並用,有增加腎毒性的危險。

2.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請谘詢醫師或藥師。

標準來源

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執行2010年版藥典

藥物處方

g801子蒡牛g27葉竹淡g09豉豆淡g27芥荊g081翹連g081花銀金

lm80.1油荷薄g5.94C素生維g501酚基氨酰乙對g50.1敏那苯氯酸來馬g09草甘g801梗桔g801根蘆

法製物藥

。層蠟石去除,麵液於浮蠟石至卻冷,解溶使蠟石入加,醇乙收回,液濾並合,過濾,時小4次每,次二取提流回熱加醇乙%06用子蒡牛;液濾並合,過濾,時小2次每,次二煮煎水加草甘、梗桔、根蘆、豉豆淡、葉竹淡與渣藥,油發揮取提別分花銀金、芥荊、翹連,味三十上以

。得即,衣糖包,片0001成製,片層多或片心夾成壓C素生維與,勻混,油荷薄及油發揮述上入噴,粒顆成製,勻混,敏那苯氯酸來馬和酚基氨酰乙對入加,粉膏乾述上取或;衣糖包,片0001成製壓,油荷薄及油發揮述上入噴,勻混敏那苯氯酸來馬與,燥乾,粒顆成製,勻混,粒微C素生維的成製膜包料輔用入加再,酚基氨酰乙對入加,碎粉,膏乾成燥乾,料輔的量適入加,膏稠成縮濃,液藥各上以並合

別鑒物藥

.0約加中液濾續lm03每(炭性活量適入加,性中至Hp節調液試氨用,量適液濾續的下項定測量含C素生維取

應反良不發引片翹銀c維

上板滴點置滴數液試鈉酚靛氯二取。過濾,沸至熱加,)炭性活g5

,滴數液濾加滴,應反良不發引片翹銀c維

。褪消即色藍的液試

。點斑光熒的色顏同相顯,上置位的應相譜色品照對及譜色材藥照對與在,中譜色品試供。視檢下)mn563(燈光外紫置,鐘分數熱加,乾晾,出取,開展,劑開展為液溶層上的)1:1:2(水-酸甲-酯丁酸醋以,上板層薄G膠矽的劑合粘為液溶鈉素維纖基甲羧的鈉酸醋%4含以一同於點別分,lμ4~2各液溶種三述上取吸,驗試)BⅥ錄附(法譜色層薄照。液溶品照對為作,液溶的gm1含lm1每成製醇甲加,品照對酸原綠取再。液溶材藥照對成製法方備製液溶品試供同,時小1流回熱加,lm03醇乙加渣殘,乾蒸液濾,過濾,時小1漬浸中浴水置,lm02水加,g1材藥照對花銀金取另。液溶品試供為作液濾取,過濾,解溶lm1醇甲用渣殘,乾蒸中浴水置,液脫洗醇乙集收,脫洗lm05醇乙%02用後然,液洗去棄,脫洗lm02水用先,上]開隔使花棉許少鋪間之層兩。mc3高,)目051~001(鋁化氧層上,mc7高,脂樹孔大)目08~06(型D:層下,mc1徑內[柱脂樹孔大鋁化氧的好理處已於加並,解溶次分水lm01用渣殘,乾蒸上浴水置液濾,過濾,冷放,時小1流回熱加,lm03醇乙加,細研,衣糖去除,片6品本取

。點斑的色顏同相顯,上置位的應相譜色材藥照對與在,中譜色品試供。晰清色顯點斑至熱加℃501在,液溶醇乙酸硫%01噴,乾晾,出取,開展,劑開展為)5.0:6:02(酸醋-酯乙酸醋─苯以,上板層薄G膠矽一同於點別分,lμ4~2各液溶種二述上取吸,驗試)BⅥ錄附(法譜色層薄照。液溶材藥照對成製法同,g1材藥照對翹連取另。液溶品試供為作液濾取,過濾,解溶使lm1醇乙加渣殘,乾揮,液醚乙並合,)lm03、03(次2取提醚乙用,2至值Hp節調)2→1(液溶酸鹽用,過濾,鐘分03煮煎火小,lm52水加,細研,衣糖去除,片6品本取

。點斑的色顏同相顯,上置位的應相譜色品照對與在,中譜色品試供。氣蒸碘以熏,乾晾,出取,開展,劑開展為)2.0:1:51(液試氨濃-醇甲-仿氯以,上板層薄G膠矽一同於點別分,lμ2各液溶種兩述上取吸,驗試)BⅥ錄附(法譜色層薄照。液溶品照對為作,液溶合混的gm1含各lm1每成製仿氯加,品照對酚基氨酰乙對、品照對敏那苯氯酸來馬取另。液溶品試供為作,解溶仿氯lm1用渣殘,乾蒸液濾,過濾,鐘分01理處聲超,lm01仿氯加,細研,衣糖去除,片2品本取

定測量含

密精,磨研分充,勻混,細研,定稱密精,衣糖去除,片01品本取


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