種；
3.負責藥物不良反應的監測、登記、報告工作；
4.檢查、監督臨床用藥情況和藥品質量；
5.建立臨床藥學實驗室，監測血藥濃度，研究藥物在體內的分布、代謝、排泄及相互作用等過程，為臨床合理用藥提供科學依據。並接受臨床醫師用藥谘詢。
（六）藥學信息工作當今是信息的時代，藥學科一般應設信息室，負責收集國內外藥物信息資料，收集藥品生產、供應、使用以及療效、毒副反應、配伍禁忌、用法、用量等信息資料，向臨床各科介紹並推薦新藥。
（七）科學研究
1.密切結合臨床開展科研和技術革新是提高藥劑質量、滿足臨床需要的重要途徑，選擇這些能提高藥劑質量，提高藥物功效的研究課題；
2.搞好藥學研究、改革劑型、開發新製劑，醫院藥學大有可為，為藥學人員開辟了新的用武之地；
3.藥學管理研究；
4.臨床教學研究、藥效學、藥動學、生物利用度、血藥濃度、藥物不良反應的監測和藥物評價等。
（八）藥學教育與訓練
1.搞好藥學教學、完成大、中專業藥學院校學生的實習教學工作；
2.藥學人員自身提高的繼續教育；
3.專業訓練，使在職人員不斷吸收新知識、新理論和新技術，跟上醫藥科學發展的形勢。熟練技能，杜絕差錯事故；
4.藥事管理的研究，使之能適應當代醫院醫療工作的需要，使之更科學更實用。
（九）醫院藥學科研
1.臨床藥學研究，藥物安全、合理應用的研究；
2.臨床藥理學研究；
3.藥物的再評價；
4.藥物不良反應與相互作用的研究；
5.新藥的開發與應用；
6.新藥的臨床試驗研究。
（十）其他中藥的炮製、煎煮等。
藥品相關概念
（一）藥品《中華人民共和國藥品管理法》對藥品的定義作了法定解釋：“藥品，指用於預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理機能並規定有適應證、用法和用量的物質，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其製劑、抗生素、生物製品、放射藥品、血清疫苗、血液製品和診斷藥品等。”
藥品又根據其臨床特性，分為一般藥品和特殊藥品，後者指醫療用毒性藥品、麻醉藥品和精神藥品。
（二）藥品是特殊商品藥品是其它商品一樣，不是采取直接分配的方式分配給社會成員，而是通過流通領域進入消費市場，在其生產、流通的過程中，社會主義基本經濟規律起著主導作用，從這一點看，它是商品。但它又不同於一般商品。藥品是人們用以防病治,病、康複保健、計劃生育的特殊商品。它直接關係著每一個的身體和生命安危，關係到千家萬戶的幸福與安寧，所以說它是特殊商品。其特殊性還表現在如下的幾方麵：
1.藥品的兩重性藥品可以防病治病、康複保健，但多數藥品又有不同程度的毒副作用。這兩重性說明加強藥品管理防止濫用的重要性。如管理得當，使用合理，就可治病救人，保護健康，造福人類。反之，管理混亂，使用不當，則危害人們的生命安全和身體健康。破壞社會生產力，甚至禍國殃民，產生嚴重後果。
2.藥品具有很強的專用性藥品隻能通過醫生的檢查、診斷後，並在醫生的指導下合理使用藥品，才能達到防病、治病和保護健康的目的。若濫用藥物就很可能造成中毒或產生藥源性疾病。據文獻報告，美國現住院病人中約有1／7是由於用藥不當而住院的。據世界衛生組織統計，目前，全世界現住院病人中，有1／3的是死於用藥不當。
3.藥品質量的重要性藥品質量關係到病人的安危，因此至關重要。符合質量標準要求，才能保證療效，不符合標準要求，則意味著療效得不到保證。所以，進入流通渠道的藥品，隻允許有合格品，絕對不允許有次品或等外品。為此，國家授權衛生部組織醫藥專家製定並頒布藥品標準，未經衛生部批準，任何個人或單位都不得更改。所有不合格的藥品不準出廠、銷售或使用。
4.藥品質量監督管理要求有很強的科學性藥品質量的優劣、真偽，一般消費者難以識別。必須由專門的技術人員和專門機構，依據法定標準，應用合乎要求的儀器設備，可靠的方法，才能做出鑒定與評價。世界各國均設有專門的藥品檢驗機構。我國還在所有的三級醫院和部分二級甲等醫院設有藥檢室，除負責本院製劑的檢驗外，還負責外購藥品質量的檢測。
必須指出的是，許多藥品，特別是新藥，還需要通過上市使用一段時間後，經過長期的、大量的調查、統計和分析，進行再評價，才能發現其毒副反應。為此，許多國家都在努力、逐步完善藥品不良反應監測和藥品質量信息反饋係統。
5.藥品被不法分子作為牟利工具的可能性藥品的使用價值和對人民健康的重要性，決定的它的經濟效益高於普通商品，往往被一些唯利是圖的不法分子作為非法牟取暴利的工具，進行一係列以假充真、以劣充優的製售偽劣藥品的違法活動，對廣大人民群眾的生命安全造成嚴重威脅。此類事件在車際國內藥品貿易中均有發生。對在我國市場經濟體製不健全之時，更應提高警惕。
（三）藥品的其它概念
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