或知識產權模塊的意思，IP分為硬IP核和軟IP核，它們具有各自的優缺點，例如軟IP核－RISC8。最新類型的IP核為可配置IP，它是硬IP和軟IP的綜合。IP複用可以大大縮短芯片上市時間，IP驗證對保證複用正確非常重要。
缺血預適應ischemicpreconditioning
冰點icepoint
特發性多神經炎idiopathicpolyneuritis
潛伏期\/孵育期incubationperioc
吞噬指數indexofphagocytosis
間接門靜脈造影術indirectportography
預防感染,預防傳染infectionprevention
瞬時壓力instantaneouspressure
國際藥典InternationalPharmacopoeia
內直肌麻痹internusparesis
間質性肺炎interstitialpneumonitis
細胞內電位intracellularpotential
靜脈腎盂造影術intravenouspyelography
離子電位ionicpotential
生物學中的IP試驗（Immunoprecipitation）
免疫沉澱反應（Immunoprecipitation）主要用於抗原或者抗體的定性檢測。其原理是指可溶性抗原與相應抗體在有電解質存在的情況下，按適當比例所形成的可見沉澱物現象。據此現象設計的沉澱實驗主要包括絮狀沉澱試驗，環狀沉澱試驗和凝膠內的沉澱試驗。凝膠內的沉澱試驗依所用的實驗方法又可分為免疫擴散實驗和免疫電
ip實驗
泳技術2類。
ip實驗
材料
1.蛋白A或蛋白G
2.一抗
3.免疫沉澱緩衝液：20mM磷酸鈉,pH7.5,500mMNaCl,0.1%SDS,1%NP40,0.5%脫氧膽酸鈉and0.02%疊氮化鈉.（>NOTE:50mM醋酸鈉緩衝液,pH5.0,.500mMNaCl,0.1%SDS,1%NP-40and0.02%疊氮化鈉也可作為免疫沉澱的緩衝液，能提高蛋白G的結合功效）
4.洗脫液：0.1M甘氨酸-HClbuffer,pH2.5
5.SDS-PAGE上樣緩衝液(pH6.8)：2%SDS,62.5mMTris堿,10%甘油,2-5%2-巰基乙醇
步驟
1.用50μl免疫沉澱緩衝液溶解抗原，向溶液中加入1倍過量的特異性一抗。加入免疫沉澱緩衝液至樣品體積為0.2ml。一般情況下，在此體積下2-5μg的純化抗體能夠較好地形成抗原抗體複合物。
2.樣品4℃.孵育過夜。
3.將適量的蛋白A或蛋白G加到抗原抗體複合物中(~50μlofgelper5μgofantibody)。
4.室溫下，輕柔混勻樣品，孵育2小時。
5.用0.5ml免疫沉澱緩衝液洗蛋白A或蛋白G連接的抗原抗體複合物，離心2-3分鐘，棄上清。重複此步驟至少6次。
6.用50μl洗脫液孵育蛋白A或蛋白G連接的抗原抗體複合物5分鐘，將抗原抗體複合物從蛋白A或蛋白G上洗脫下來，離心，收集上清。另用50μl洗脫液孵育膠5分鐘，離心，收上清。將兩個上清混合。
7.立即調節蛋白樣品的pH至生理值，用一種合適的、多次離心的緩衝液調節，如1.0MTris,pH7.5(10μlofthisbufferto100μlofthesupernatantshouldbesufficient).
8.將洗脫成分除鹽。
9.準備好樣品待定性。
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稱簡文英值加增業工
稱全文英，PI為稱簡的用通值加增業工
