她抬手往上推了推，眼睛亮晶晶的。
兩個人收拾了一上午。
擦桌子，拖地板，把試劑櫃重新理一遍。
陸仁把過年期間整理的實驗方案打印出來，遞給沈妍。
“接下來先做蛋白表達驗證。”陸仁指著方案說，“細胞樣本等協和那邊寄過來，估計也就這兩天，先把試劑都配好。”
“好。”沈妍翻著本子，一條條核對。
……
不過，沒等他們正式啟動實驗，有一個壞消息先來了。
初九那天上午，陳越先在群裡發了個鏈接。
趙宇還在開玩笑：“啥啊？不會又是周正宏那老家夥的論文吧？”
點進去一看，還真是。
《中華醫學雜誌》在線優先發表，標題是《UBA1基因功能缺失突變介導新型自身炎症性疾病的致病機製初探》。
通訊作者，仍舊是周正宏。
群裡安靜了三分鐘。
趙宇：“我去……這才過完年幾天？他是不睡覺嗎？”
王梓軒：“年前不是剛發了一篇嗎？怎麼又一篇？”
陳越：“上一篇是病例報道，帶了一點功能實驗數據，這篇直接做機製了。他們做了細胞水平的驗證，說這個突變讓UBA1的酶活性下降了百分之四十，激活了下遊的NF-kB通路，炎症因子釋放增加。”
顧言：“樣本量擴充到四十二例了，又加了十二例，臨床表型也做了更細的分析，分了亞型。”
蘇晚隔了十分鐘才說話。
蘇晚：“他今天在全國罕見病年會上做大會報告了，剛講完。”
蘇晚：“會上說，他們團隊同時在做動物模型構建、治療靶點篩選、隊列隨訪研究，好幾個方向並行推進。還說歡迎全國同行合作，一起完善這個疾病的研究。”
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