第165章 基因UBA1

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【第165章 基因UBA1】

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蘇晚低頭看著那幾個被圈起來的症狀,過了片刻才再次開口道:“有懷疑的基因嗎?”

陸仁拿起筆,在空白紙上寫下了四個字母和一個數字。

UBA1。

這個名字,對現在的大部分臨床醫生來說都很陌生,更別說醫學生了!

王梓軒疑惑道:“這是啥?”

“泛素激活酶相關基因,位於X染色體。”陸仁耐心解釋道,“它參與細胞內蛋白質處理和炎症調節,如果造血細胞裡的這個基因發生特定突變,有可能造成持續炎症和骨髓異常。”

王梓軒的表情變得更加奇怪了,“我去,你居然連懷疑的基因都有?”

“我以前看過一篇基礎研究,還看過幾個臨床表現相似的病例。”陸仁把筆放下,“當時沒有人把兩邊聯係起來,我現在也不能確定,隻是覺得值得查一下。”

蘇晚盯著紙上的“UBA1”看了一會兒,隨後打開桌上的電腦。

她把病曆放到了鍵盤旁邊,“如果隻是猜測,當然不能提交,既然有方向,就把能找到的資料全找出來。”

她停了一下,又道:“至少要先找到相似病例。”

她說這句話的時候,之前臉上的驚訝早就已經消失了。

無論這個判斷最後正確還是錯誤,陸仁提出的思路都值得驗證。

蘇晚很清楚,如果他們現在放棄,明天隨便選擇心衰患者或者短暫性腦缺血發作患者,依舊能夠交出一份不錯的答案。

可眼前這名老人,很可能還隱藏著更重要的問題!

王梓軒沒有馬上表態。

他看看陸仁,又看了眼電腦屏幕,“節目組讓我們找最危險的患者,我們現在卻準備研究一種沒人見過的病。”

他撓了撓頭,“這風險也太大了?”

陸仁沒有反駁,因為王梓軒說得沒錯!

顧言組已經有三度房室傳導阻滯,陳越組有感染性休克和接近七厘米的腹主動脈瘤。

他們隨便挑選哪一個患者,都有明確的診斷和完整的治療過程。

反觀陸仁組,雖然同樣發現了急性心肌梗死、嚴重心衰和肺栓塞,可一旦將最終答案放在“未知疾病”上,原本已經得到的優勢也可能全部丟掉。

“我也覺得冒險。”陸仁說道,“所以我不強求,最終選擇是我們三個人共同決定的。”

……

衛生室裡又安靜下來。

窗外的樹葉被風吹得嘩嘩作響,沒過多久,細小的雨點落了下來。

雨水打在衛生室外麵的鐵皮棚上,聲音一點點密了。

王梓軒看著手裡的病曆,沉默了接近一分鐘,才緩緩道:“查吧。”

他說完,長長吐出一口氣,“都已經發現問題了,現在裝作沒看見,我晚上估計也睡不著。”

他伸手把旁邊的一遝資料拉過來。

“而且你要真猜對了,我們這次可就不隻是找到最危險的病人了。”

王梓軒停頓了一下。

“我們可能找到了一個以前根本沒有名字的病!”

三個人的意見,在此時此刻,達成了一致。

……

村衛生室裡,三個人很快分好了任務。

陸仁負責重新整理患者的所有表現,建立時間線,同時列出需要排除的疾病。

蘇晚負責搜索國內外病例報道。

王梓軒則聯係上級醫院,補齊患者已經做過的檢查,還要核對用藥史、家族史和幾次住院的詳細情況。

節目組給他們開放了一台可以聯網的電腦,還安排一名醫學協調員留在衛生室。

不過村裡的網絡並不好。

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……

晚上九點,其他兩組還在外麵。

山路上不斷有手電筒的光晃過,偶爾還能聽見村民說話的聲音。

應該是顧言和陳越上門接診了。

陸仁組三個人已經沒有繼續義診。

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