第167章 這可能真不是巧合

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【第167章 這可能真不是巧合】

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上午十點,第一家醫院傳來消息。

患者同意接受檢測。

十一點半,第二篇病例報道的醫生同樣給了回複。

第二名患者目前正好在鄰市住院複查。

醫生核對病史後,也認為這幾個病例具有很高的相似性。

在患者本人簽署知情同意後,兩家醫院分別采集了外周靜脈血。

至於村長老丈人的血樣,上級醫院本來就留有當天的抗凝血。

在重新征得患者和家屬同意後,也被送往同一間實驗室!

三份血液標本,三名高齡男性。

三組看似分散,卻高度相似的表現!

……

中午十二點多,王梓軒看著已經整理好的資料,終於有了點兒真實感,“我們真把另外兩個患者找到了?”

“找到了。”蘇晚說道。

“還拿到了血?”

蘇晚點點頭:“嗯。”

王梓軒看著她,“師姐,你這個人脈有點兒嚇人啊。”

蘇晚一頓:“是我老師的人脈。”

王梓軒卻是笑了笑:“你能聯係上,那就是本事!”

麵對這種醫學之外的誇獎,蘇晚又不知道應該怎麼接了。

她低下頭,假裝繼續檢查表格。

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陸仁把一盒牛奶放到她手旁,“先吃點東西,下午還有事情。”

蘇晚抬起頭看了他一眼,“謝謝。”

……

第三天下午,一點四十分。

三份標本全部進入當地的分子實驗室。

節目組不能讓三名實習生直接參與臨床基因檢測,但經過上級醫師批準,他們可以通過視頻觀看檢測過程,並向實驗室提供目標區域。

陸仁已經在申請單上寫得很清楚了。

UBA1基因,第三外顯子,重點關注甲硫氨酸起始位點附近!

實驗室醫生看到這個範圍時,還專門打來電話確認了一遍,“咦,你們隻查這一段嗎?”

“是的,先做我們標出來的目標區域。”陸仁道,“如果沒有發現,再考慮擴大範圍。”

電話另一邊被他的回答弄得停了一下。

陸仁繼續道:“這是驗證性檢測,三份標本同時檢測,如果隻有一份出現異常,沒有辦法說明問題。如果三份樣本在相同位置出現異常,就值得繼續查下去。”

“行。”實驗室醫生道,“那我們就先提取DNA,再做擴增和測序,不過我要提醒一句哈,今天不一定能出完整結果。”

“嗯,麻煩您了。”

……

下午兩點,DNA提取開始。

三個人沒有一直盯著實驗室畫麵。

現在距離最終提交“最危險的病曆”隻剩下四個小時,他們還需要把所有診斷依據和處理方案整理完成。

患者當前已經明確存在下肢深靜脈血栓和小分支肺栓塞,正在上級醫院接受抗凝治療和監護。

新的疾病假設,不能影響現有治療!

陸仁在最終方案中寫道:“患者後續由血液科和風濕免疫科聯合管理,繼續評估貧血、炎症活動和血栓風險。”

至於未知疾病本身,目前沒有成熟治療方案。

任何進一步用藥,都必須等基因結果和多學科討論之後再決定!

三人開始分工。

王梓軒負責整理現有診斷。

蘇晚把三名患者的共同表現做成表格。

陸仁則寫下最終的診斷邏輯。

……

下午四點,三個人完成了第一版。

隻不過,在病曆首頁的最終診斷欄裡,並沒有寫下一個確定的疾病名稱,上麵隻有一行字。

“疑似造血細胞體細胞突變相關的,成人起病係統性炎症及血液異常綜合征,可能為尚未被定義的新疾病。”

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