他拚命表忠心，筆下的他一副為了極光獻出心臟的樣子。
最後他也看了看那些藍線內容，是身體適配條件，預估剩餘壽命，心理評估之類的。
填完了自己的，他猶豫的問：“我母親的這個怎麼辦，裡麵的這個主觀題怎麼寫？她已經是晚期了，現在連眼球活動以及眨眼都很困難了，已經很難交流了。”
國字臉女孩擺擺手說：“沒事，把基礎條件填了就行。真要是新生，我們可以讓她接入腦機設備，在虛擬空間直接問她。
對了，你母親沒有出現癡呆的情況吧，如果是這樣，那就沒有辦法了呢。”
“沒有沒有，我母親隻是閉鎖綜合症，一直和我們有交流的。用眨眼和字母板，前幾天還和家裡的保姆做了有效交流，就是現在眨眼也變得很困難，交流起來很麻煩，一天也不一定能拚完一句話。”
林偉明在門口平複了一下心情，才打開門走了出去。雖然剛認識不久，但是他也不太想在隻有二十歲的陳默冬麵前失態。
他看了一圈沒看到陳默冬，拿出手機準備發消息問一下。
然後就看到群裡已經炸鍋了，陳默冬在群裡說，因為致死性家族性失眠症過於少見，極光的人直接帶他去檢測了。
確認他的病，極光後續會負責他的新生！
他還特意戳了一下林偉明，說要失約了，本來剛才說結束之後要去吃肉骨茶的，隻能下次了。
林偉明臉一下子垮了，羨慕嫉妒恨的情緒不停的湧現，他找了個角落拿出手機問：“小小林出來，給我查一下致死性家族性失眠症是個什麼病！”
一個磁性的聲音從手機中響了起來：“哦不，我親愛的林偉明，不要告訴我你得了致死性家族性失眠症。這比你父母那個漸凍症，還要棘手呢。
而且這個概率是不是太過分了，你父母同時得漸凍症，已經是個中彩票級別的事件了。
致死性家族性失眠症也是你有資格染指的？那你的運氣簡直可以說千年難遇了，上輩子你得做了多少惡事啊。”
林偉明有點後悔，當初他不知道怎麼想的，把自己的AI調教成了這麼個沒大沒小的，現在沒事就調侃他。
他語氣嚴肅了些說：“趕緊告訴我，這個病是什麼病，死亡率高嗎，具體少見到什麼程度。”
AI很智能的聽出了他的嚴肅，變得正經了起來：“致死性家族性失眠症非常罕見，1986年意大利bologna大學醫學院lugaresi醫生首次進行了報告。到1998年，全球也隻發現9個家係確認攜帶突變基因，確診病例23例。
截止2014年，全球累計發現了40個家係攜帶突變基因，發病的病例隻有不到一百個。平均病程隻有一年，致死率100%。
目前平均每年都增加7到8例，但是由於病程過快，所以目前存活的患者，基本上就是7到8人。
老林，之前你老是問我漸凍症相關的問題，我感覺大部分時間都是你自己疑神疑鬼。我希望這次，也隻是你在網上看到了隻言片語。”
林偉明沒有回複ai，他靠著牆蹲了下去。
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