許秋的最終方案！完美的答卷！
林根生也看向許秋。
眼裡同樣充滿了期待。
他能看出來，張教授的方案確實要比自己完美很多。
隻是，最終分數能到多少，他心裡沒數！
他們二人其實已經是科研領域的一座大山了。
畢竟已經到了教授這個層次，而且得到院士重視，又怎麼可能是普通人？
然而麵對許秋，在這個刁鑽的考題麵前，兩人感覺自己隻是科研領域的初學者。
而許秋才是真正的、不可逾越的高峰。
麵對許秋，兩人過往的一切身份都化為烏有。
此時隻有一個“學生”的身份。
“你的方案……”
許秋想了想。
其實，張教授的想法很不錯。
比起林根生完善了很多。
他實現四個核心目標的機製都相當成熟。
比如結構動態適配，采取柔性側鏈通過構象調整補償突變導致的結合腔變化。
其餘目標，也靠相對成熟的機製完成。
不過，仍然有不少問題。
比如免疫原性。
乙烯基磺酸酯可能被免疫係統識別，因此需要驗證抗藥物抗體產生率。
以及，腦滯留時間仍然可以優化。
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當前的腦半衰期也不過是從兩個小時提升到六個小時，這種情況下，其實還得開發出新的緩釋製劑，比如 PLGA 微球。
但這種情況下，科研經費的數量又要上升一大截。
這屬於是為了一盤醋，專門去包餃子了。
太不劃算。
此外合成成本也太高了！
最簡單的就是肉豆蔻酰鏈嫁接了，這一步，足足使得整體的合成步驟增加了至少三個大環節。
這起碼要把整體經費往上抬百分之一二十，才有可能做到。
這已經非常誇張的數字了。
如果按照常規的科研來算的話，一千萬的經費，等於是要多給一兩百萬，才能完成這一合成步驟。
要知道這還隻是整個科研流程中不起眼的一個小步驟。
這就要花一百萬。
約等於造一座房子，為了買一塊磚，專門花了幾萬從外國空運回來……而建房子需要無數塊磚頭，而且磚頭還隻是建房子過程中的其中一小部分。
短短十幾秒，許秋就已經就將張教授方案的利弊全部看出。
他直截了當地道：
“雖然比起林教授有所提升，但，問題仍然不小。
“最大的缺陷，就是免疫原性風險。
“乙烯基磺酸酯彈頭可能作為半抗原，與血漿蛋白結合後觸發抗藥物抗體。這項研究早在食蟹猴身上做過——研究發現食蟹猴給藥 4 周後，ADA 陽性率達到了 12%。”
而其閾值，應該是小於百分之五。
否則就有很大的風險。
“其次，前藥活化效率波動太大了。
“葡萄糖醛酸苷前藥依賴腸道β-葡萄糖醛酸酶的活化，但該酶活性受菌群組成影響很大。不同人之間，個體差異可能超過十倍，甚至更高。
“造成的結果就是，這款藥物在一個人身上很有用，但換在另一個身上，就沒法起到任何療效。”
許秋一一講解。
張教授和林根生全都看呆了。
他們本來以為這第二輪方案已經很完美了。
卻怎麼也沒有想到，竟然還有如此之多的缺點！
當然……這一輪的方案至少是能用了。
肯定不會鬨出什麼人命。
最大的危險，可能就是免疫問題。
其他的頂多就是藥物在患者身上沒什麼用而已。
“許院士，我能有多少分？”
張教授一臉殷切地問道。
儘管他的方案看起來滿是漏洞。
但也清楚，半個小時，本就不可能給出一套真正完美的方案。
能做到這一步，已經很不錯了！
許秋想了想，最終給出了分數：“及格分數肯定是有了，六十五分吧。”
超過了及格線。
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