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6:10，倒計時器歸零，完整的病理分析結果在巨幕上全屏展開：
-神經科（全球首例）：抗MuSK抗體結合位點為非典型構象（突變率23%），合並T細胞免疫缺陷（CD4+T細胞計數低於正常範圍40%），建議利妥昔單抗劑量調整為常規劑量的1.2倍，聯合免疫球蛋白輸注，每周2次。
-皮膚科（全國首例）：KRT1基因存在複合突變（c.1234G＞A與c.1567T＞C），皮膚角化組織中角質形成細胞凋亡率高於正常水平3倍，建議維A酸乳膏聯合基因靶向修複敷料，每日2次塗抹，同步監測肝功能。
-呼吸科（全國首例）：肺炎患者感染的病原體為“嗜肺軍團菌罕見亞型”（基因同源性與已知亞型僅78%），對常規抗生素耐藥，建議使用替加環素聯合阿奇黴素，靜脈輸注，療程14天。
-腎內科（全國首例）：慢性腎病患者合並“AMPK代謝通路異常”（通路活性僅為正常水平的55%），建議在常規降壓藥基礎上，加用AMPK激活劑，每日1次口服，定期監測血糖、血脂。
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-消化科（全國首例）：消化道出血患者的血管畸形為“遺傳性毛細血管擴張症伴血管內皮生長因子異常升高”，建議使用抗血管內皮生長因子藥物，局部注射，術後觀察72小時出血情況。
“結果明確！各專科立刻到會診廳開會，15分鐘內必須拿出調整後的治療方案！”沈知行的聲音透過對講機傳遍全院，巨幕上的結果同步拆分至各專科的醫生工作站，江曉的網絡中心屏顯示，所有科室均已成功接收數據，無任何延遲。
6:25，會診廳內討論熱烈。神經科張副院長指著抗體模型說：“非典型構象導致抗體與藥物結合效率降低，1.2倍劑量既能保證療效，又不會增加肝腎負擔，再聯合免疫球蛋白，正好彌補患者的免疫缺陷，這個方案可行。”皮膚科王副院長也點頭：“複合突變需要‘藥物+敷料’雙重乾預，基因靶向敷料能促進藥物滲透到角化深層，提高治療效果，我們會安排護士指導患者正確使用。”其他專科負責人也陸續確定方案，林薇的協同屏上，各科室的治療方案逐一標注“已確認”，並生成執行時間表。
7:00，各專科醫生開始向患者家屬同步方案。神經科李總主任拿著抗體模型圖，向小遠的父母解釋：“之前治療無效是因為抗體的‘形狀’特殊，現在我們調整了藥物劑量，還會補充免疫球蛋白，就像給小遠的免疫係統‘搭梯子’，幫助他對抗疾病。”小遠的母親眼眶通紅，緊緊握著醫生的手：“謝謝你們，終於找到原因了，我們相信明澤！”
8:00，精準治療正式啟動。小遠躺在病床上，靶向給藥泵勻速輸注利妥昔單抗，景初此時已趕到醫院，穿著白大褂站在病房外，看著監測儀上平穩的生命體征，在筆記本上記錄：“8:00，利妥昔單抗開始輸注，心率82次\/分，血壓115\/75mmHg，無不良反應。”皮膚科病房裡，景行跟著趙總主任給患者塗抹基因靶向修複敷料，認真學習塗抹手法：“要沿著皮膚紋理輕輕按摩3分鐘，確保敷料完全吸收，避免摩擦加重角化。”
上午10點，中樞生成精準治療階段性總結：5例患者均已啟動調整後方案，生命體征平穩，無嚴重不良反應；神經科小遠的肌力較治療前提升0.5級，皮膚科患者的皮膚瘙癢症狀緩解，其他患者的指標也呈向好趨勢；常規門診接診量達4.2萬人次，醫保報銷金額2.1億元，進度符合預期。周明對著對講機彙報：“精準治療藥物的采購已啟動，替加環素、AMPK激活劑等特殊藥品預計明日送達，專項撥款使用正常，無超支風險。”
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