人、明澤醫院各中心代表悉數參會，國家藥監局、倫理委員會的相關專家也通過遠程連線參與。
張主任首先彙報Ⅱ期臨床整體情況：“七日臨床試驗期間，我們借助15%的核心算力，實現了患者篩選、手術模擬、術中導航、術後監測全流程數字化管控。120名患者的療效數據充分證明，GBM-12藥物安全性高、療效顯著，為Ⅲ期臨床試驗和後續上市奠定了堅實基礎。”
秦峰副院長分享技術推廣經驗：“通過標準化手術方案的技術下沉，18家合作醫院均能熟練開展膠質母細胞瘤聯合藥物手術，手術成功率達100%。這離不開中樞算力的遠程支持，以及技術指導小組的實地督導。”
陸明主任補充了患者隨訪計劃：“Ⅱ期臨床收官後，我們將對120名患者進行為期3個月的持續隨訪，每月采集一次療效數據，借助算力係統預測長期療效和潛在風險，為藥物上市提供更全麵的依據。”
國家藥監局專家對試驗成果給予高度評價：“明澤醫院的Ⅱ期臨床試驗流程規範、數據詳實，算力賦能的全流程管控模式值得推廣。藥監局將繼續開通綠色通道，加快Ⅲ期臨床試驗審批，推動GBM-12藥物早日惠及更多患者。”
倫理委員會專家也表示：“臨床試驗全程嚴格遵循倫理規範，患者知情權、隱私權得到充分保障，不良反應處理及時，符合國際醫學倫理標準，同意推進後續研究。”
總結會期間，合作醫院代表踴躍發言，分享各自的臨床經驗與感悟。一家偏遠地區醫院的負責人感慨道：“借助明澤醫院的算力支持和技術下沉，我們第一次獨立完成如此高難度的膠質母細胞瘤手術，不僅提升了本院的醫療水平，更讓當地患者在家門口就能享受到頂尖醫療服務。”
下午五點，總結會圓滿結束。巨屏上彈出會議總結：參會單位21家，參會人數800餘人，形成會議紀要32條，明確Ⅲ期臨床試驗籌備要點15項，18家合作醫院全部確認參與Ⅲ期研究。
會後，沈知行組織召開內部工作部署會。“Ⅱ期臨床的圓滿完成，是GBM-12藥物研發路上的重要裡程碑。”他對著五位助手和核心團隊成員說道，“接下來，科研中心牽頭撰寫Ⅱ期臨床總結報告，提交藥監局申請Ⅲ期臨床試驗審批；神經外科優化手術方案，為Ⅲ期研究的規模化推廣做準備；林薇協調各合作醫院，確定Ⅲ期患者入組計劃；周明預留15億元Ⅲ期專項基金；江曉升級數據管理係統，滿足更大規模數據存儲和分析需求；程昱和趙磊繼續做好電力、後勤保障，確保銜接順暢。”
“收到！”所有人齊聲應答，各自啟動後續工作。
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沈景行作為神經外科副主任，主動請纓：“我願意帶領技術指導小組，繼續負責合作醫院的Ⅲ期臨床試驗技術支持，確保手術標準統一。”
沈知行點頭讚許：“好，你和秦院長、陸主任做好配合，多積累管理和技術推廣經驗，將來能扛起更大的責任。”
傍晚六點，中樞開始切換至夜班模式，巨屏界麵轉為深藍色。夜間重點監測項新增“Ⅱ期臨床數據加密備份”和“Ⅲ期臨床試驗籌備進度”，75%的算力儲存庫啟動數據雙重備份程序，確保七日臨床試驗的數據萬無一失。
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