第614章 居然是這個怪病!迷信!都是迷信!

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「極其少見??」

家屬瞪大眼睛。

直播間的彈幕也在這一刻少了不少。

「確實少見,畢竟頭骨都被穿透了。」

「人啊,到底是怎麼了,怎麼會有這麼多奇奇怪怪的病。」

「希望張獸醫做好診斷,然後給這孩子積極治療,爭取早日康復。」

除了一些震驚的,還有希望孩子早些康復的話語之外,也沒多少。

因為此刻大家真的都很好奇。

到底是什麼罕見的疾病。

「對了家長,小朋友喝水的時候上廁所次數多嗎?」

隻見到這一刻張靈川像是突然想起了什麼一樣對著詢問道。

「平時上廁所不多,但是孩子一喝水上廁所特別多,好像從小都這樣。」

蔣花回憶了一下。

而後對著說道。

他們家孩子喝水特別利尿。

基本上一喝水就有。

不像是其他孩子,喝水之後挺長時間才撒尿。

「看來還有尿崩,那基本上可以確定了是朗格漢斯細胞組織細胞增生症。」

張靈川此刻說著。

他問這個也是為了更全麵一點,屬於對自己的一種保護。

因為頭骨缺損、尿崩,基本上就可以基本上就可以與這個病情聯繫上了。

實際上他係統掃描之後,相關的掃描數據也出現在了麵前。

【係統掃描完畢。】

【病患姓名:盧田田。】

【病患性別:男。】

【病患年齡:4歲。】

【病患狀態:患兒因頭部碰撞後出現明顯腫塊,被誤認為膿腫處理,基層醫生行切開操作後未見膿液,僅大量出血。當前局部傷口紅腫明顯,伴滲血及感染風險。患兒精神較差,表現為乏力、煩躁,間斷口渴明顯、頻繁飲水及排尿,提示尿崩表現。

生命體徵:體溫37.8℃,心率105次/分,血壓95/60mmHg。

頭部CT提示顱骨局部缺損,邊界不規則,符合骨質破壞表現。整體情況提示局部病變合併醫源性損傷及感染風險。】

【病患診斷:朗格漢斯細胞組織細胞增生症(顱骨受累型),合併中樞性尿崩症及創口繼發感染風險,賦與紅色標籤,若未規範治療可進展為多係統受累及嚴重併發症。】

【係統提示:該病為一種異常免疫細胞(朗格漢斯細胞)異常增殖性疾病,可侵襲骨骼、皮膚及中樞神經係統。顱骨受累時常表現為骨質破壞及局部腫塊,易被誤認為感染或膿腫。

當前患兒存在以下關鍵問題:顱骨缺損提示骨質被病變破壞、尿崩症表現提示病變可能已累及下丘腦-垂體係統、誤行切開導致組織損傷及感染風險顯著增加、開放性創口為細菌入侵提供通道。

若未及時規範處理,可能出現:顱內感染(如腦膜炎)、病變進一步侵襲中樞神經係統,導致神經功能損傷、電解質紊亂(嚴重尿崩可致脫水、高鈉血症)、多係統受累,進展為係統性疾病。

緊急處理建議如下:立即對頭部創口進行規範清創及無菌處理,控製感染風險、啟動經驗性抗感染治療,並根據情況調整用藥、儘快完善病理及相關檢查以明確病變範圍、轉入具備兒童血液/腫瘤或免疫專科能力的醫院進行係統治療,如宿主所在的醫院。

同時針對尿崩症進行內分泌評估及對症處理(維持水電解質平衡),並且嚴密監測神經係統表現及生命體徵變化,防止病情進展。】

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【叮!日常任務激活成功!當前患兒屬於罕見疾病合併醫源性損傷階段,早期規範診斷與治療可顯著改善預後;若繼續誤診誤治或感染失控,可能迅速進展為中樞神經係統嚴重併發症。請宿主立即協助完成規範就診與係統治療,成功乾預可獲得普通寶箱*1。】

同時又激活了一個普通寶箱。

一旦完成任務可獲得。

從係統的數據來看,小朋友的情況是比較嚴峻的。

主要就是動了刀子,導致其他器官受累。

如果是單從朗格漢斯細胞組織細胞增生症這個病來說,死亡率並不高。

它主要的死亡率就是導致其他器官受累。

比如說顱骨缺失了,顱內感染,受傷這種情況,死亡率顯著增加。

還有就是身體的其他內臟。

但好在發現的早。

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