始上升。
失重感傳來。母親身體一僵，眼睛閉上，呼吸都屏住了。
“媽，沒事。”張野輕聲說，“很快就到。”
幾秒鐘後，電梯停下，門開了。母親這才睜開眼，長長舒了口氣。
“到了？”
“到了。”
走出電梯，母親回頭看了一眼那個“鐵箱子”，心有餘悸：“這東西……怪嚇人的。”
張野笑了笑，沒說話。
專家門診外排著長隊。他們找了個位置坐下，等著叫號。母親坐立不安，一會兒整理衣服，一會兒搓手。
“野，”她忽然說，“這看一次……得多少錢？”
“不貴。”張野撒謊，“有醫保能報銷。”
其實他們沒有醫保——農村合作醫療要回老家辦，他們早就把戶口遷出來了，在縣城屬於“黑戶”。
但母親信了，稍微放鬆了些。
等了將近一個小時，才輪到他們。
專家是個五十多歲的女醫生，戴著眼鏡，說話溫和。她詳細問了母親的病史，症狀，用藥情況，然後開了檢查單：血常規、血沉、C反應蛋白、類風濕因子、關節X光……
“先去繳費，然後一樓抽血，二樓拍片。”醫生說，“結果出來再過來看。”
“好，謝謝醫生。”
張野接過檢查單，看了一眼下麵的金額：五百八十元。
他心裡一沉，但臉上沒表現出來。
繳費，抽血，拍片……一套流程走下來，又花了兩個多小時。母親很配合，但明顯累了，臉色發白。
下午四點，所有檢查做完。有些結果當場能拿，有些要等第二天。
張野拿著血常規的單子，先回門診給醫生看。
醫生仔細看了各項指標，眉頭皺了皺：“血沉和C反應蛋白都高，說明炎症還在活動期。類風濕因子陽性……是老毛病了。關節X光我看了，已經有輕度變形了。”
她抬頭看著母親：“阿姨，您這個病得正規治療，不能光吃止痛藥。”
“那……怎麼治？”母親小心翼翼問。
“要用控製病情的藥，比如甲氨蝶呤、來氟米特這些。但都有副作用，得定期複查肝腎功能。”醫生頓了頓，“而且……得長期吃，不能停。”
“長期是多久？”張野問。
“可能得吃好幾年，甚至一輩子。”醫生說，“但規範治療的話，能控製住，不讓關節繼續變形，也能減輕疼痛。”
她開了處方，又叮囑：“藥不便宜，一個月大概七八百。而且得每個月來複查一次，抽血看看指標。”
七八百。
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張野在心裡算賬。加上複查費，一個月得八九百。
但他點頭：“好，我們治。”
醫生看了他一眼，眼神裡多了些溫和：“去拿藥吧。記得按時吃，定期複查。”
“謝謝醫生。”
走出診室，母親才小聲問：“一個月……得多少？”
“沒多少。”張野說，“我能掙。”
母親不說話了，隻是看著他，眼睛裡有淚光。
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從醫院出來，已經是傍晚。
夕陽把縣城的街道染成金黃色。張野手裡拎著一大袋藥——一個月的量，沉甸甸的。
他們沒有立刻回家，而是去了附近的商場。
張野要買新被褥。
母親的被子還是十幾年前結婚時做的，棉花早就板結了，又硬又不保暖。冬天全靠多加衣服和燒炕熬過去。
商場四樓有家紡區。張野挑了一床厚實的棉花被，又買了配套的被套床單。總共花了二百四十元。
母親一直說“太貴了”“舊的還能用”，但張野堅持買。
“媽，”他說，“以後咱們不用挨凍了。”
母親摸了摸那床新被子，棉布柔軟光滑，裡麵的棉花蓬鬆厚實。她的手在上麵停留了很久，像是撫摸什麼珍貴的寶貝。
“軟乎，”她低聲說，“像你小時候。”
張野喉嚨一緊。
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