第501章 側麵突破
在基本搞定了航空業後，任重把目光轉向了醫藥工業。
在亮劍世界，從青黴素開始的東大醫藥工業並不弱，在任重的嗬護下，由於牢牢控製住了青黴素及其衍生產品專利技術授權，從而讓這款治療多種細菌感染的藥品成為亮劍世界銷量最大的醫藥單品。
直銷的巨大產量和授權的高昂專利金，讓東大藥業憑藉這個產品就成為了全球十大醫藥公司之一。
然而任重並沒有讓東大的醫藥工業停步於此，他在青黴素之後，從主世界拿到了另外一個重要藥品阿糖腺苷的製造工藝資料，將這個資料交給了醫藥研究中心，讓他們按照這個資料在亮劍世界研究復刻出來這款廣譜抗病毒藥的全套詳細生產工藝。
雖然在主世界可以找到不少這個藥品的製備方法，比如最經典的兩種生產方法：
方法一、以5'-腺嘌呤核苷酸(5'-AMP)為原料經選擇性對甲苯磺醯化，水解脫磷，溴化，乙醯化得8-羥基-N，3'， 5'-O-三乙基-2』-O-對甲苯磺醯基腺苷，在甲醇-氨中環化，再在甲醇-硫化氫中開環得8-巰基阿糖腺苷，經氫解脫硫即可得阿糖腺苷。
5'-腺嘌呤核苷酸[對甲苯磺醯氯]→2'-O-對甲苯磺醯基腺苷-5』-單磷酸酯[氨水，甲醯胺]→2』-O-對甲苯磺醯基腺苷酸[Br2]→8-溴-2』-O-對甲苯磺醯基腺苷[乙酸，醋酐]→8-羥基-N， 3'， 5'-O-三乙基-2'-O-對甲苯磺醯基腺苷[甲醇氨]→8， 2'-O-環化腺苷[甲醇-硫化氫]→8-巰基阿糖腺苷[蘭尼鎳]→阿糖腺苷
方法二、以尿苷為原料先與三氯氧化磷和二甲基甲醯胺反應，然後在鹼性(pH=9)條件下水解得到阿糖尿苷，經嘧啶核苷磷酸化酶水解，溫度60℃，脫去尿嘧啶得到阿糖-1-磷酸，經嘌呤核苷磷酸化酶催化，與腺嘌呤在60℃縮合得阿糖腺苷。
尿苷[三氯氧化磷，二甲基甲醯胺]→[pH9]阿糖尿苷[嘧啶核苷磷酸化酶]→阿糖-1-磷酸[嘌呤核苷磷酸化酶]→阿糖腺苷。
哪怕任重儘可能從主世界收集相關的信息，然而這些仍然是原理級的方法為主，並沒有找到從工藝設備的製備到中間量產的各項工藝標準，隻能說技術的路線方向是對的，但是同量產工藝還遠遠不夠。
所以醫藥研究中心在任重提供的製備工藝資料的基礎上，既要做工藝設計，還要做量產研究，雖然說減少了無數試錯技術分支的時間成本，但是要達到實用工藝生產級別，醫藥研究中心在加班加點的情況下，也耗費了四五年的時間才完成了初步製備工藝方法，開始實現小批量的生產，然後經過了3/4年的臨床試驗後，好不容易在亮劍世界1959年完成了各種臨床效果驗證進入量產規模應用階段。
燕都，黎明研究院院長室。
「任院長，我們的這款新藥現在完成了東大的藥物臨床試驗，準備量產了。現在需要取一款名字，同誌們都說這是任院長提供的思路才完成的，取名還得是任院長來才合適。」醫藥研究中心負責人穆森林教授非常恭敬的把報告遞給了任重。
任重接過報告簡單看了看結論部分，經過臨床試驗，本藥物對於治療慢性B型肝炎、單純皰疹病毒性腦炎、帶狀皰疹、生殖器皰疹、新生兒單純皰疹感染、免疫缺陷病人的水痘、帶狀皰疹感染、皰疹性脊髓炎、角膜炎及角膜色素層炎、巨細胞病毒性肺炎等病毒性疾病，以及心絞痛、心肌梗死、冠脈功能不全、動脈硬化、原發性高血壓、腦血管障礙、中風後遺症、進行性肌肉萎縮等疾病具有顯著的效果。
這些都是任重提供的可治療的病症，自然都要一一進行臨床試驗，幸虧也是任重提供的了病症的短名單，這才讓研究工作有的放矢，可以在短短幾年時間內完成了臨床試驗。
「不錯，穆教授你們的工作卓有成效，這款藥物的問世，我們東大醫藥方麵又會多一張王牌了。」任重簡單看完報告後對穆森林教授說道，「至於藥物的名字，」
任重思索了一會兒，才抬起頭來說道，「既然我們這款藥物主要功能是抗病毒類型，我看就顧名思義叫做病毒清針劑吧，至於英文名字我看叫做廣譜抗病毒針劑（Broad-spectrum antiviral），也算名副其實。」
這款藥品口服、肌注或皮下注射吸收效果都不佳，最好就是靜脈滴注，所以藥物上就以針劑為主。
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