周銘繼續道：「再看細胞培養那本。」
「細胞活性下降，不一定是材料有毒。」
「可能是接種密度不合適，可能是培養基批次差異，也可能是細胞傳代次數過高、狀態不好，甚至隻是培養箱的二氧化碳濃度漂了。」
「所以，所有實驗都不能隻盯著一個你想要的解釋。」
江衍抬眸道：「要先排除替代解釋。」
「對。」
周銘點頭。
「而且排除替代解釋，不是靠嘴說。」
「靠對照、靠記錄、靠能被別人複查的證據。」
接下來的一個多小時裡，周銘沒有再講空泛的概念。
他以梁正則標記出的章節為框架，一頁一頁地帶江衍過。
細胞黏附的分子機製。
貼壁細胞的狀態判斷。
培養基與血清的批次控製。
汙染的常見來源。
實驗分組與隨機化。
數據篩選的邊界。
統計顯著性與生物學意義的區別。
最開始，周銘還擔心自己講得太快。
可十幾分鐘後，他發現不對勁了。
江衍不是在死記。
周銘剛講完一個概念，他就能順著概念反推出前後邏輯。
周銘問：「為什麼不能用二十四小時後的CCK-8結果，直接證明材料提高了細胞黏附？」
江衍幾乎沒有思考。
「因為二十四小時後的信號，混雜了細胞初始黏附、細胞存活、代謝狀態和增殖速度等多個因素。」
「如果要驗證初始黏附，應當選擇更早的時間點，例如接種後一到兩小時，經過標準化洗滌後計數殘留黏附細胞。」
「二十四小時的數據，可以作為後續存活或增殖的輔助指標，但不能代替初始黏附結論。」
周銘眉梢微動。
「那如果表麵處理後，材料的粗糙度和潤濕性都改變了，怎麼辦？」
「先做材料表徵。」
江衍回答得乾脆。
「至少要明確接觸角、表麵形貌、粗糙度和主要化學基團變化。」
「否則即便觀察到細胞行為差異，也隻能證明處理後的整體表麵狀態產生了影響，不能把功勞簡單歸因於某一個因素。」
周銘沉默了兩秒。
他故意翻到剛才講過的一頁，隨口問道：
「書裡提到，細胞鋪展後，哪類結構會連接整合素和肌動蛋白骨架？」
「黏著斑複合體。」
江衍答完，又補了一句。
「以talin、vinculin、paxillin等為關鍵連接和信號節點，若要進一步判斷黏附質量，除了計數，也可以觀察鋪展麵積、黏著斑分布和細胞骨架形態。」
周銘的手指停在書頁上。
這一頁，是二十分鐘前剛講過的內容。
江衍不僅記住了，還把分散在不同章節裡的邏輯串了起來。
近乎過目不忘。
更可怕的是，他並不是機械複述。
而是在理解之後，直接形成了屬於自己的知識框架。
趙強這時終於忍不住嘀咕了一句。
「這也太變態了。」
周銘沒回頭，隻是淡淡道：「你說得對。」
周銘也有些震驚，江衍的掌握速度，但他還是強壓下心頭的震驚。
從抽屜裡取出一份列印好的訓練材料，放到江衍麵前。
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【設計一套方案，驗證某種界麵處理材料是否會改變特定細胞的黏附行為。】
要求寫明實驗目的、實驗組、對照組、重複數量、變量控製、樣品編號規則，以及可能出現的誤差來源。
「給你四十分鐘。」
江衍拿起筆，沒有立刻落字。
他先在紙頁最上方寫下了一句。
【驗證「是否改變」，而不是證明「必然提升」。】
周銘看到這一行，眼神微微一凝。
這意味著江衍從一開始，就沒有把預設結論塞進實驗裡。
二十分鐘後，江衍開始寫分組。
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