第30章 癌症特效突破有了這個突破之後，後麵的工作順暢了很多。
他用同樣的方法繼續進行溶瘤病毒的定向培養，每一批次的元力催生都讓病毒的性能往上提升一截。
經過將近兩個月的反覆優化，他得到了一株性能極其優異的溶瘤病毒株，感染效率高、特異性強、裂解能力出眾，在體外實驗中能把靶向的癌細胞在四十八小時內全部裂解乾淨。
接下來是基因編輯工具的搭載。
CRISPR-Cas9是目前最成熟的基因編輯係統之一。
李斌設計了一套靶向TERT基因的sgRNA，配合高保真的Cas9蛋白，組裝成完整的基因編輯載體。
他把這套編輯係統通過慢病毒載體搭載到之前優化的溶瘤病毒上，形成了一個複合結構，外殼是溶瘤病毒，內部攜帶了基因編輯工具。
搭載過程比預想的順利。
可能跟元力催生過溶瘤病毒的某種"適應性"有關。
那些經過元力浸潤的病毒對外源基因片段的裝載效率非常高，幾乎不需要額外的篩選就能獲得高表達量。
李斌用了一周多的時間完成了載體構建和驗證，通過測序確認編輯係統正確整合到了病毒基因組中。
五月中旬，完整的複合型溶瘤病毒誕生了。
李斌給它編號LV-GE-01，溶瘤病毒-基因編輯-第一代。
但他心裡清楚，真正讓LV-GE-01與眾不同的那個因素，永遠不會出現在任何論文裡。
接下來是驗證實驗。
他用了六種不同來源的癌細胞係做體外測試，肺癌、肝癌、乳腺癌、結直腸癌、胰腺癌、黑色素瘤。
每種癌細胞係都設置了對照組和實驗組，對照組不加病毒，實驗組以不同的感染複數加入LV-GE-01。
然後他跟蹤了細胞的增殖曲線、端粒長度變化、TERT基因的表達水平、細胞凋亡率等多個指標。
結果幾乎是教科書級別的完美。
實驗組的癌細胞在感染LV-GE-01之後，先是出現明顯的增殖停滯，然後開始大量凋亡。
端粒長度檢測顯示，那些存活下來的少數細胞也出現了端粒的顯著縮短，而且隨著分裂代數的增加端粒繼續縮短，最後全部進入衰老狀態。
TERT基因的表達水平檢測證實了基因編輯的成功，編輯效率超過百分之九十九，殘餘的TERT表達也被大幅抑製。
六種癌細胞係，無一例外。
李斌又做了更進一步的驗證。
他把經過LV-GE-01處理後的癌細胞繼續傳代培養，觀察它們是否會出現耐藥性或者"逃逸"。
結果連續傳了二十代，那些存活下來的癌細胞始終保持著端粒縮短的狀態，沒有出現新的端粒酶激活機製。
這意味著一件事，TERT基因的敲除是永久性的，癌細胞失去了重新激活端粒酶的能力。
複發的基礎被徹底剷除了。
六月初，李斌完成了最後一組驗證實驗，把所有的實驗數據和圖譜整理歸檔。
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他坐在實驗室的電腦前麵，把幾百個數據文件按照時間順序排列好，把關鍵結果的圖表重新繪製了一遍，把實驗記錄本上的手寫筆記掃描成電子版。
一份完整的、可供他人審閱的實驗資料逐漸成型了。
但這裡麵的核心環節缺失了。
他翻到溶瘤病毒定向培養的部分，筆記本上寫的是一套常規的培養方案，溫度、時間、培養基成分、傳代頻率，所有參數都清清楚楚。
任何一個受過訓練的研究人員按照這個方案去做，都能得到一株溶瘤病毒。
但那株病毒的性能跟LV-GE-01差了十萬八千裡。
中間缺少的那一步，寫在空氣裡。
李斌想到了一件事，他要給LV-GE-01加上了基因鎖。
基因鎖的原理並不複雜。
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