和ATP的存在。髓質以外的很多嗜鉻組織，也能分泌出去甲腎上腺素。
去甲腎上腺素去甲
腎上腺素是一種血管收縮藥和正性肌力藥。藥物作用後心排血量可以增高，也可以降低，其結果取決於血管阻力大小、左心功能的好壞和各種反射的強弱，例如頸動脈壓力感受器的反射。
去甲腎上腺素經常會造成腎血管和腸係膜血管收縮。嚴重低血壓(收縮壓<70mmHg)和周圍血管低阻力是其應用的適應症，其應用的相對適應症是低血容量。應該注意該藥可以造成心肌需氧量增加，所以對於缺血性心臟病患者應謹慎應用。去甲腎上腺素滲漏可以造成缺血性壞死和淺表組織的脫落。
去甲腎上腺素的具體用法：將去甲腎上腺素4mg或重酒石酸去甲腎上腺素8mg(2mg重酒石酸去甲腎上腺素效價與1mg去甲腎上腺素相同)加入250ml含鹽或不含鹽的平衡液中，產生16ug\/mL去甲腎上腺素液或32ug\/mL重酒石酸去甲腎上腺素液。去甲腎上腺素起始劑量為0.5-1.0ug\/分鐘，逐漸調節至有效劑量。頑固性休克患者需要去甲腎上腺素量為8-30ug\/分鐘。需要注意的是給藥時不能在同一輸液管道內給予堿性液體，後者可以使藥物失活。如果發生藥物滲漏，儘快給予含5-10mg酚妥拉明的鹽水10-15ml，以免發生壞死和組織脫落。
腎上腺素和去甲腎上腺素的區別
血液中的腎上腺素和去甲腎上腺素主要由腎上腺髓質所分泌，兩者對心和血管的作用，既有共性，又有特殊性，這是因為它們與心肌和血管平滑肌細胞膜上不同的腎上腺素能受體，結合能力不同所致。
腎上腺素與心肌細胞膜上相應受體結合後，使心率增快，心肌收縮力增強，心輸出量增多，臨床常作為強心急救藥；與血管平滑肌細胞膜上相應受體結合後，使皮膚、腎、胃腸的血管收縮，但對骨骼肌和肝的血管，生理
去甲腎上腺素
濃度使其舒張，大劑量時使其收縮，故正常生理濃度的腎上腺素，對外周阻力影響不大。
去甲腎上腺素去甲腎上腺素也能顯著
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地增強心肌收縮力，使心率增快，心輸出量增多；使除冠狀動脈以外的小動脈強烈收縮，引起外周阻力明顯增大而血壓升高，故臨床常作為升壓藥應用。可是，在完整機體給予靜脈注射去甲腎上腺素後，通常會出現心率減慢。這是由於去甲腎上腺素能使外周阻力明顯增大而升高血壓的這一效應，通過壓力感受器反射而使心率減慢，從而掩蓋了去甲腎上腺素對心的直接作用之故。
功用作用：主要激動a受體，對β受體激動作用很弱，具有很強的血管收縮作用，使全身小動脈與小靜脈都收縮（但冠狀血管擴張），外周阻力增高，血壓上升。興奮心臟及抑製平滑肌的作用都比腎上腺素弱。臨床上主要利用它的升壓作用，靜滴用於各種休克（但出血性休克禁用），以提高血壓，保證對重要器官（如腦）的血液供應。
使用時間不宜過長，否則可引起血管持續強烈收縮，使組織缺氧情況加重。應用酚妥拉明以對抗過分強烈的血管收縮作用，常能改善休克時的組織血液供應。
用法用量
（1）靜滴：
臨用前稀釋，每分鐘滴入4～10μg(WYF假如60kG，分鐘6UG，就是0.1ug\/kg.min)範圍可以理解為0.1~0.2ug\/kg.min)，根據病情調整用量。可用1～2mg加入生理鹽水或5%葡萄糖100ml內靜滴，根據情況掌握滴注速度，待血壓升至所需水平後，減慢滴速，以維持血壓於正常範圍。如效果不好，應換用其他升壓藥。對危急病例可用1～2mg稀釋到10～20ml，徐徐推入靜脈，同時根據血壓以調節其劑量，俟血壓回升後，再用滴注法維持。
（2）口服：
治上消化道出血，每次服注射液1～3ml（1～3mg），1日3次，加入適量冷鹽水服下。
注意事項
（1）搶救時長時間持續使用本品或其他血管收縮藥，重要器官如心、腎等將因毛細血管灌注不良而受不良影響，甚至導致不可逆性休克，須注意。
。用忌人病尿無、化硬脈動、壓血高）2（
。用再宜不即，澱沉有或色棕呈液射注如，存貯光避應，色變漸即光遇品本）3（
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。素腺上腎見參他其）7（
製機理藥
。少減量溶血致而漏外液體，縮收管血細毛使可，用使久持或量逾。降下所有可反量血排心而因，加增力阻總周外時同，慢減率心性射反起引可高過壓升；高增量血排心，快加率心，強增力縮收肌心是要主現表麵方臟心的動激體受a。張擴脈動狀冠使促能苷腺，多增苷腺物產謝代肌心後奮興臟心繼，等肌骼骨、膜係腸、肝、腦為次其，顯明最為球小腎、管血膜沾、膚皮以，廣很圍範的縮收管血的致所動激體受a。主為動激體受a以，時量劑大較用；主為動激體受β,時gk/\gμ4.0重體按鐘分每量用。加增量出排心，強加縮收肌心使，動激的體受β過通；加增流血脈動狀冠，高升壓血使，縮收度極管血起引可，動激的體受a過通。體受β動激也時同，藥動激體受a的烈強是，藥類胺酚茶兒為品本
學動藥
維效時用作後注滴止停，速迅效起後藥給脈靜。注滴脈靜用采般一上床臨；死壞織組部局生發易且，差收吸後射注下皮，壞破被部全內道腸胃在後服口
