值、藥物顆粒大小等。弱酸性藥物可從胃中吸收，但由於胃內表麵積小，加上藥物在胃內滯留時間較短，所以藥物在胃內的吸收有限。小腸是吸收的主要部位，由於腸壁血流量大、腸道蠕動較快以及腸黏膜表麵積大等原因，對弱堿性和弱酸性藥物均易吸收。藥物吸收後通過門靜脈進入肝臟。有些藥物通過腸黏膜及肝臟時，部分可被代謝滅活，使進入體循環的藥量減少，這一現象稱為首過消除（first pass elimination）。當首過消除高時，生物利用度則低，機體可利用的有效藥物量就少。
口服給藥方便、有效、經濟、安全，缺點是吸收較慢、欠完全，不適用於在胃腸道可被破壞的、對胃刺激性大的及首過消除明顯的藥物，也不適用於昏迷、嘔吐等不能口服的患者。
2. 舌下給藥 對於在胃腸道易被破壞或在肝中易被迅速代謝的藥物可舌下給藥。舌下黏膜滲透能力強，血液供應豐富，故吸收表麵積雖然小，但藥物吸收也較迅速。由於給藥後不通過門靜脈係統，直接進入體循環，故可避免首過消除。如舌下給予硝酸甘油，因其是非解離型，脂溶性高，吸收快。
3. 直腸給藥 藥物通過直腸黏膜吸收也較迅速。直腸中、下段毛細血管血液流入下痔靜脈和中痔靜脈，然後直接進入下腔靜脈，不經過肝臟。但在直腸上段藥物經吸收後經上痔靜脈進入門靜脈係統，因此直腸給藥不能完全避免首過消除。當患者處於非清醒狀態，尤其是兒童不宜口服時，可采用直腸給藥。
（二）注射給藥
病情嚴重需緊急處理或不能口服給藥的患者，可采用注射給藥。
靜脈注射和靜脈滴注是將藥物直接注入體循環，沒有吸收過程，其作用發揮迅速。通過此種給藥途徑，藥物以高濃度快速度的方式到達靶器官，故有一定的危險性。
皮下或肌內注射後，藥物經毛細血管壁進入血液循環，毛細血管壁細胞間隙較大，一般藥物均可順利通過。皮下及肌內注射給藥，藥物吸收一般較口服快而完全，其吸收速率常與注射部位的血流量及藥物的劑型有關。肌肉組織的血流量比皮下組織豐富，故肌內注射比皮下注射吸收快；周圍循環衰竭時，皮下及肌內注射藥物吸收速度大大減慢。水溶液藥物吸收快；混懸劑、油劑或植入片吸收慢。
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（三）呼吸道給藥
肺泡表麵積大，血流量豐富，藥物隻要到達肺泡，吸收極其迅速。氣體及揮發性藥物（如吸入麻醉藥）可直接進入肺泡吸收；氣霧劑可將藥液霧化為微粒，從肺泡迅速吸收。
（四）皮膚、黏膜給藥
多數藥物不易穿透完整的皮膚，吸收差。可將藥物和促皮吸收劑製成貼劑，稱為經皮給藥（transdermal）。藥物吸收的程度取決於藥物的脂溶性及其與皮膚的接觸麵積。有機磷酸酯類藥物脂溶性高，可經皮膚吸收中毒。外用激素類藥物治療皮膚疾患，當病變麵積大、用藥時間長或小兒用藥可因吸收量大而發生全身不良反應。經皮給藥可使藥物持續穩定地進入人體，主要用於治療內科疾病，如臨睡前應用硝酸甘油透皮貼片可預防夜間心絞痛的發作。
黏膜的吸收能力較皮膚強，口腔黏膜、支氣管黏膜、鼻黏膜和陰道黏膜均可吸收藥物。
藥物吸收後隨血液循環轉運到組織器官的過程稱為分布（distribution）。大多數藥物在體內的分布是不均勻的，影響分布的因素主要有血漿蛋白結合率、各器官的血流量、藥物與組織細胞的親和力、體液的pH值和藥物的理化性質，以及體內屏障等。
（一）血漿蛋白結合率
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。形畸或染黃齒牙致導及長生童兒製抑而從，中齒牙及骼骨於積沉物合絡成形鈣與素環四如，應反性毒生產而合結逆可不生發織組與物藥的有。病癬膚皮療治於用，高力和親織組等發毛、膚皮與素黴黃灰；倍52的中漿血為時常正在度濃物化碘其，織組腺狀甲在中集要主碘如。因原要重的性擇選有具位部用作物藥為此，性擇選的定一有具布分的物藥使，力和親的高較有織組些某對物藥些某
質性化理的物藥和值Hp的液體）四（
和液血化堿鈉氫酸碳用應。運轉外胞細向物藥性酸弱的內胞細使可，值Hp液血高提。外胞細於高略度濃的內胞細，反相則物藥性堿弱。外胞細於低略度濃的內胞細故，運轉外胞細向內胞細從易容，多較離解中液外胞細在而，少較離解中液內胞細在物藥性酸弱。4.7為Hp的液外胞細，0.7為Hp的液內胞細下況情理生
